近日,美国FDA基于对同宜医药CBP-1018单药的安全性,疗效以及临床药理等数据的审核,批准CBP-1018和恩扎卢胺联合用药的I/II期临床试验予以开展。
复星凯特“奕凯达中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划”于2024年1月推出, 符合条件的患者在使用奕凯达治疗后,若未能达到完全缓解,将获最高60万元的返还。
公司合肥亿帆生物制药有限公司于6月3日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。